Frauenklinik – Gynäkologie und Geburtshilfe

Münchner Nomenklatur III

  • 0
    Unzureichendes Material
    ➟ Abstrichwiederholung Unsatisfactory for evaluation
  • I
    Unauffällige und unverdächtige Befunde Abstrich im Vorsorgeintervall NILM
  • II-a
    Unauffällige Befunde bei auff älliger Anamnese NILM
    ➟ Ggf. zytologische Kontrolle wegen auffälliger Anamnese (zytologischer / histologischer / kolposkopischer / klinischer Befund)
  • II
    Befunde mit eingeschränkt protektivem Wert
  • II-p
    Plattenepithelzellen mit geringergradigen Kernveränderungen als bei CIN 1, ASC-US auch mit koilozytärem Zytoplasma/Parakeratose
    ➟ Ggf. zytologische Kontrolle unter Berücksichtigung von Anamnese und klinischem Befund (evtl. nach Entzündungsbehandlung und / oder hormoneller Aufhellung; in besonderen Fällen additive Methoden und / oder Kolposkopie)
  • II-g
    Zervikale Drüsenzellen mit Anomalien, die über das Spektrum reaktiver AGC endocervical NOS Veränderungen hinausreichen
    ➟ Ggf. zytologische Kontrolle in Abhängigkeit von Anamnese und klinischem Befund (evtl. nach Entzündungsbehandlung; in besonderen Fällen additive Methoden und / oder Kolposkopie)
  • II-e
    Endometriumzellen bei Frauen ab dem 40. Lebensjahr in der zweiten Zyklushälfte Endometrial cells
    ➟ Klinische Kontrolle unter Berücksichtigung von Anamnese und klinischem Befund
  • III
    Unklare bzw. zweifelhafte Befunde
  • III-p
    CIN 2 / CIN 3 / Plattenepithelkarzinom nicht auszuschließen ASC-H
    ➟ Diff erentialkolposkopie, ggf. additive Methoden, evtl. kurzfristige zytologische Kontrolle nach Entzündungsbehandlung und / oder hormoneller Aufhellung
  • III-g
    Ausgeprägte Atypien des Drüsenepithels, Adenocarcinoma in situ / invasives AGC endocervical favor neoplastic Adenokarzinom nicht auszuschließen
    ➟ Diff erentialkolposkopie, ggf. additive Methoden
  • III-e
    Abnorme endometriale Zellen (insbesondere postmenopausal) AGC endometrial
    ➟ Weiterführende klinische Diagnostik, ggf. mit histologischer Klärung
  • III-x
    Zweifelhafte Drüsenzellen ungewissen Ursprungs AGC favor neoplastic
    ➟ Weiterführende Diagnostik (zum Beispiel fraktionierte Abrasio; ggf. additive Methoden / Diff erentialkolposkopie)
  • IIID
    Dysplasiebefunde mit größerer Regressionsneigung
  • IIID1
    Zellbild einer leichten Dysplasie analog CIN 1 LSIL
    ➟ Zytologische Kontrolle in sechs Monaten, bei Persistenz > ein Jahr: ggf. additive Methoden / Differentialkolposkopie
  • IIID2
    Zellbild einer mäßigen Dysplasie analog CIN 2 HSIL
    ➟ Zytologische Kontrolle in drei Monaten, bei Persistenz > sechs Monate: Diff erentialkolposkopie, ggf. additive Methoden
  • IV
    Unmittelbare Vorstadien des Zervixkarzinoms
    ➟ Diff erentialkolposkopie und Therapie
  • IVa-p
    Zellbild einer schweren Dysplasie / eines Carcinoma in situ analog CIN 3 HSIL IVa-g Zellbild eines Adenocarcinoma in situ AIS
  • IVb-p
    Zellbild einer CIN 3, Invasion nicht auszuschließen HSIL with features suspicious for invasion
  • IVb-g
    Zellbild eines Adenocarcinoma in situ, Invasion nicht auszuschließen AIS with features suspicious for invasion
  • V
    Malignome weiterführende Diagnostik mit Histologie und Therapie
  • V-p
    Plattenepithelkarzinom Squamous cell carcinoma
  • V-g
    Endozervikales Adenokarzinom Endocervical adenocarcinoma
  • V-e
    Endometriales Adenokarzinom Endometrial adenocarcinoma
  • V-x
    Andere Malignome, auch unklaren Ursprungs Other malignant neoplasms

*ggf. zytologische Kontrolle wegen auffälliger Anamnese (zytologischer / histologischer / kolposkopischer / klinischer Befund)

Leiter der Dysplasieeinheit
OA Christof Lindner
Dr. Lisa Tumino

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Anfahrt
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